熱濕交換過濾器氣體泄漏測試儀
?一、產(chǎn)品介紹以及特點?
產(chǎn)品介紹
專用于麻醉與呼吸設(shè)備熱濕交換器 / 過濾器密封性檢測的高精度醫(yī)用檢測儀器，核心是按醫(yī)療標準量化泄漏量，杜絕臨床使用中的氣體泄漏、氧氣濃度不足與交叉感染風險，廣泛用于 HMEF 生產(chǎn)質(zhì)控、研發(fā)驗證、藥監(jiān)抽檢與出廠合規(guī)檢測
產(chǎn)品特點
優(yōu)點 | 集成化操作系統(tǒng)，觸摸屏按鍵設(shè)置，一鍵啟動，自動監(jiān)測，測試結(jié)束自動生成結(jié)果測試穩(wěn)定，數(shù)據(jù)安全可靠 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設(shè)備故障率低，使用國內(nèi)或進口優(yōu)良檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數(shù)據(jù)顯示 | 實時顯示當前壓力、設(shè)定壓力、測試時間 內(nèi)置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)一般保留7天會被覆蓋） 配備USB接口，可導(dǎo)出測試數(shù)據(jù)；可選配RS232接口連接電腦打印機 |
結(jié)構(gòu)特點 | 通電通氣就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YYT 0735.1-2009，6.4 | 麻醉和呼吸設(shè)備 濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME) 第1部分:用于最小潮氣量為250 mL 的HME |
ISO 9360-1:2000，6.4 | 麻醉和呼吸設(shè)備 濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME) 第1部分:用于最小潮氣量為250 mL 的HME |
?ISO 23328-2:2002，5.3 | 麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過濾器 — 第2部分：非過濾方面 |
三、關(guān)鍵參數(shù)?
?參數(shù)項? | 規(guī)格? |
控制系統(tǒng) | 工業(yè)級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲 |
操作方式 | 全觸控操作，可設(shè)置、調(diào)用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
?流量計范圍 | 0-200ml/min，精度±1%FS |
壓力傳感器 | 0-50kPa ，485通訊 ，精度±0.1%FS |
接頭 | 15/22 mm標準呼吸管路接頭 |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
測試項 | 氣體泄漏 |
安全配置 | 急停按鈕，過載保護 |
尺寸 | 約 550mm-350mm-480mm |
重量 | 約25kg |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自制軟件，實時監(jiān)測，可USB導(dǎo)出結(jié)果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內(nèi)容 | 建議計量點 |
YYT 0735.1-2009 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.35 kPa，設(shè)備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.35 kPa |
ISO 9360-1:2000 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.5kPa，設(shè)備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.5 kPa |
?ISO 23328-2:2002 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.5 kPa，設(shè)備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.5 kPa |
測試項 | ||
?泄漏測試? | 檢測過濾器密封性，防止氣體泄漏引發(fā)治療劑量不足或污染 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
1 | 潔凈空氣或空氣壓縮機 （0.4Mpa-0.8Mpa）（客戶自備） |
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六、滿足標準其他測試項的儀器（完整資料可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YYT 0735.1-2009,3.7、 ISO 9360-1:2000,6.3、 ?ISO 23328-2:2002,5.5 | 熱濕交換過濾器壓降測量儀 |
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YYT0735.1-2009,6.2、 ISO9360-1:2000,6.2 | HME熱濕交換器水分損失測量儀 |
普通款 高配款 |
YYT0735.1-2009 | 熱濕交換過濾器的順應(yīng)性測試儀 |  |
YYT 0735.1-2009、 ISO 9360-1:2000、 ?ISO 23328-2:2002 | 熱濕交換過濾器綜合性測試儀 |
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七、標配物品以及用途
名稱 | 數(shù)量 | 用途 | 參考圖 |
主機
| 1臺 | 設(shè)備整機發(fā)貨，無需安裝 |
|
電源線 | 1根 | 設(shè)備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設(shè)備使用方法以及保養(yǎng)等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導(dǎo)操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質(zhì)檢，質(zhì)保服務(wù) | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設(shè)備整體信息 | / |
接頭 | 2個 | 樣品連接 | / |
8mm氣管 | 1根 | 2米 |  |
八、應(yīng)用場景與行業(yè)需求
?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢 | 用于HME批量生產(chǎn)中的性能一致性檢測，提升產(chǎn)品合格率。 |
生產(chǎn)企業(yè) | 工程師通過測試數(shù)據(jù)優(yōu)化材料選擇、結(jié)構(gòu)設(shè)計，提升產(chǎn)品呼吸舒適度與過濾效率。? |
?第三方檢測機構(gòu) | 依據(jù)標準出具權(quán)W檢測報告，支持產(chǎn)品注冊與認證。 |
醫(yī)院與臨床研究 | 設(shè)備科用于采購前性能驗證或定期維護檢測，確保患者使用安全 |
?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢 | 用于HME批量生產(chǎn)中的性能一致性檢測，提升產(chǎn)品合格率。 |
九、使用注意事項
?環(huán)境要求 | 建議測試在恒定環(huán)境中進行，試件需提前狀態(tài)調(diào)節(jié)≥1小時 |
?校準維護?： | 定期校驗力值傳感器，避免數(shù)據(jù)漂移 |
預(yù)處理 | 保持試樣整潔干凈，無缺陷 |
十、質(zhì)保售后
安裝調(diào)試 | 公司可在買方準備好設(shè)備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設(shè)備的安裝、調(diào)試、啟動工作，并提供良好的技術(shù)支持和售后服務(wù)，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設(shè)備和完成簡單的維修工作、設(shè)備日常維護等工作。 |
保修 | 設(shè)備保修期為1年,易耗品、天災(zāi)人員為損壞除外，保修期內(nèi)，賣方負責該設(shè)備由于設(shè)備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設(shè)備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務(wù)費用。 |
維修反應(yīng)時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內(nèi)做出響應(yīng)，并爭取在最短的時間內(nèi)盡快排除故障 |
終身服務(wù) | 賣方承諾在該設(shè)備的使用期間，可無償、無限期地提供該設(shè)備的技術(shù)支持工作。 |
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